Ի՞նչ է կերակրափողի ատրեզիան
Ի՞նչ է կերակրափողի ատրեզիան Այս հոդվածում Տեսակներ Ախտանիշներ Պատճառներ Ախտորոշում Բուժում Հաղթահարում Կերակրափողի ատրեզիան (ԿԱ) բնածին հիվանդություն է, որն իրենից ներկայացնում է կերակրափողի (մկանային խողովակ, որով կուլ տված սնունդն ու հեղուկն անցնում են ստամոքս) ոչ լիարժեք ձևավորում: Հիվանդությունը կոչվում է բնածին, երբ զարգանում…
Ակնարկ Պերտեսի հիվանդության մասին
Ակնարկ Պերտեսի հիվանդության մասին Այս հոդվածում Ախտանշաններ Պատճառներ Ախտորոշում Բուժում Պերտեսի հիվանդությունը ախտահարում է կոնքազդրային հոդը, այն սկսվում է մանկական տարիքից և կարող է բերել կոնքազդրային հոդի շրջանում ցավոտության, ինչպես նաև կոնքազդրային հոդի երկարատև վնասման: Պերտեսի հիվանդության պատճառը բազմաթիվ տեսությունների առարկա է դարձել,…
Ի՞նչ է ձախ սրտի հիպոպլազիայի համախտանիշը
Այս հոդվածում` Ախտանիշներ Պատճառներ Ախտորոշում Բուժում Հաղթահարում Հիպոպլաստիկ ձախ սրտի համախտանիշը սրտի բնածին հիվանդության ծանր ձև է, որի դեպքում սրտի ձախ կեսը հենց ծննդյան պահից արատավոր է: Առանց միջամտության, այն կյանքի առաջին մի քանի շաբաթների ընթացքում հանգեցնում է նորածնի մահվան: Հիվանդությունը հանդիպում է բնածին…
Ցելիակիա հիվանդությունը և Դաունի համախտանիշը․ հաճախ հանդիպող զուգակցում
Ցելիակիա հիվանդությունը և Դաունի համախտանիշը․ հաճախ հանդիպող զուգակցոմ Դաունի համախտանիշով մարդիկ, ինչն իրենից ներկայացնում է գենետիկական խանգարում, ունեն ցելիակիա հիվանդության զարգացման շատ ավելի մեծ ռիսկ՝ համեմատած ընդհանուր պոպուլյացիայի հետ։ Ըստ հետազոտությունների՝ Դաունի համախտանիշով 100 հիվանդից 16-ի մոտ զարգանում է ցելիակիա։ Ինչու՞ է սա տեղի ունենում։…
Վոլֆ- Հիրշհորնի համախտանիշի ախտանշաններն ու ախտորոշումը
Վոլֆ- Հիրշհորնի համախտանիշի ախտանշաններն ու ախտորոշումը Վոլֆ-Հիրշհորնի համախտանիշը գենետիկ խանգարում է, որը կարող է հանգեցնել բնածին արատների և զարգացման խանգարումների: Այն հանգեցնում է դեմքի արտահայտված տարբերակիչ գծերի, կարճահասակության, մտավոր թերզարգացման և մի շարք այլ օրգան համակարգերի արատների առաջացման: Այն հազվադեպ հանդիպող հիվանդություն է՝ համախտանիշն հանդիպում…
Պատաուի համախտանիշի (13-րդ քրոմոսոմի տրիսոմիա) ախտանիշներն ու ախտորոշումը
Այս հոդվածում Ախտանիշներ Ախտորոշում Բուժում Հաղթահարում Աջակցություն Պտղի քրոմոսոմային անոմալիաները պատասխանատու են վիժումների և մեռելածնության համար: Քրոմոսոմային անոմալիաները կարող են առաջացնել լուրջ խանգարումներ, ներառյալ՝ Դաունի համախտանիշ, զարգացման հապաղումներ կամ առողջական այլ խնդիրներ: Տրիսոմիայի ժամանակ անհատներն ունենում են տվյալ քրոմոսոմի երեք կրկնօրինակ՝ նորմալ երկուսի…
Կաթնատամների կորուստը և ատամի փերիի այցերը
Կաթնատամների կորուստը և ատամի փերիի այցերը Երեխաները սովորաբար կորցնում են իրենց առաջին ատամը մոտավորապես 6-7 տարեկան հասակում։ Սակայն, որոշ երեխաների մոտ դա տեղի է ունենում փոքր-ինչ ավելի շուտ, իսկ որոշների մոտ հակառակը՝ ավելի ուշ։ Դրա վրա ազդող հիմնական գործոններն են, թե երբ է սկսել…
5 հաճախ հանդիպող հիվանդություններ, որոնք երեխաները կարող են ձեռք բերել դպրոցում
5 հաճախ հանդիպող հիվանդություններ, որոնք երեխաները կարող են ձեռք բերել դպրոցում Երբևէ ձեզ թվացե՞լ է, որ ձեր դպրոցահասակ երեխան մի քանի շաբաթը մեկ նոր վարակ է տուն բերում: Երեխաները դպրոցում սովորում են շատ հիանալի բաներ` մաթեմատիկա և ընթերցանություն, սոցիալական հմտությունների զարգացում` ընկերանալու և ուրիշների…
Դուրս ցցված պորտը և պորտային ճողվածքները երեխաների մոտ
Դուրս ցցված պորտը և պորտային ճողվածքները երեխաների մոտ Այն հանգամանքը, թե ձեր երեխան կունենա ներս ընկած, թե դուրս ցցված պորտ, չի գտնվում ո՛չ ձեր, և ո՛չ էլ որևէ այլ մեկի վերահսկողության տակ։ Դա պարզապես բախտի հարց է։ Կան որոշակի միֆեր, որոնք փորձում են բացատրել, թե…
Ալբինիզմի տեսակներն ու ախտանիշները
Ալբինիզմի տեսակներն ու ախտանիշները Պիգմենտի բացակայության ֆիզիկական դրսևորումները Այս հոդվածում Տեսակներն ու նշանները Ախտորոշում Կյանքը ալբինիզմի հետ Ալբինիզմը իրենից ներկայացնում է ժառանգական խանգարումների մի խումբ, որոնց դեպքում հիվանդի մաշկում, աչքերում և մազերում պիգմենտի (գունակի) քանակը լինում է նորմայից քիչ, կամ ընդհանրապես բացակայում է։…